NM-3 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

PRO 542 thuộc nhóm thuốc mới, chất ức chế xâm nhập virus, nhằm mục đích ngăn chặn HIV xâm nhập và lây nhiễm tế bào. PRO 542 (CD4-immunoglobulin G2) là một loại protein tổng hợp CD4-immunoglobulin tetravalent trung hòa rộng rãi các chủng HIV-1 nguyên phát.

Nivocasan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HCV và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu.

P-chlorophenol là một tinh thể màu trắng có mùi phenol mạnh. Hơi hòa tan để hòa tan trong nước, tùy thuộc vào đồng phân, và đậm đặc hơn nước. Không cháy được.

Nisoxetine, ban đầu được tổng hợp trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu của Lilly vào đầu những năm 1970, là một chất ức chế mạnh và chọn lọc để tái hấp thu norepinephrine (noradrenaline) thành các khớp thần kinh. Nó hiện không có ứng dụng lâm sàng ở người, mặc dù ban đầu nó được nghiên cứu như một thuốc chống trầm cảm. Nisoxetine hiện được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học như là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc tiêu chuẩn. Nó đã được sử dụng để nghiên cứu béo phì và cân bằng năng lượng, và gây ra một số tác dụng giảm đau cục bộ.

Phấn hoa Pinus thunbergii là phấn hoa của cây Pinus thunbergii. Phấn hoa Pinus thunbergii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pioglitazone.

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường nhóm thiazolidindion.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim chứa 15 mg, 30 mg, 45 mg pioglitazone

Viên nén phối hợp chứa 30 mg pioglitazone với 2 mg glimepirid; 30 mg pioglitazone với 4 mg glimepirid; 30 mg pioglitazone với 500 mg metformin hydroclorid; 30 mg pioglitazone với 850 mg metformin hydroclorid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pirfenidone

Loại thuốc

Thuốc an thần gây ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang, viên nén: 267 mg; 801 mg.

Palovarotene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednisolone

Loại thuốc

Thuốc chống viêm corticosteroid; glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 5 mg.

Viên nén phân tán: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Nang: 5 mg.

Dung dịch uống, lọ 5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml.

Hỗn dịch tiêm (prednisolone acetat), lọ 25 mg/ml.

Dung dịch nhỏ mắt (prednisolone natri phosphat) 1%.

Hỗn dịch nhỏ mắt (prednisolone acetat), lọ 5 ml 1%.

Testosterone enanthate là một biến thể ester hóa của estrogen, là một hợp chất tiêm với tốc độ giải phóng chậm. Đây là chế phẩm ester tiêm đầu tiên của testosterone. [L1158] Sự giải phóng chậm này đạt được nhờ sự hiện diện của nhóm chức ester enanthate gắn với phân tử testosterone. [A31615] Dẫn xuất testosterone này được phát triển bởi Watson Pharms Inc và FDA lần đầu tiên được phê duyệt Ngày 12 tháng 10 năm 1980. Trong năm 2017, khoảng 6,5 triệu đơn thuốc bán lẻ cho liệu pháp testosterone đã được lấp đầy [L4659]. Phần lớn các đơn thuốc được viết là cho các sản phẩm testosterone tiêm (66%) và tại chỗ (32%). Gần đây vào ngày 1 tháng 10 năm 2018, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Xaresosted của Antares Pharma Inc. - một sản phẩm enanthate tiêm dưới da cho mỗi tuần một lần, tự điều trị tại nhà với một liều tự động dùng một lần, dễ sử dụng [L4659 ]. Là sản phẩm tự động tiêm dưới da đầu tiên được thiết kế cho liệu pháp thay thế testosterone, công thức cải tiến này loại bỏ mối quan tâm chuyển giao thường liên quan đến gel testosterone và có khả năng làm giảm nhu cầu về các thủ tục tiêm tại phòng / tại phòng khám có thể gây bất tiện cho bệnh nhân khi đến phòng khám thường xuyên [L4659 ].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium citrate (Kali citrat)

Loại thuốc

Thuốc điều trị sỏi thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dạng phóng thích kéo dài: 5mEq (540 mg), 10 mEq (1080 mg) và 15 mEq (1620 mg)

Bột cốm: Gói 3g